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膠囊檢重秤

簡要描述:膠囊檢重秤可以實現(xiàn)準(zhǔn)確檢重及剔除不合格產(chǎn)品,使制藥企業(yè)可以從容應(yīng)對藥品管理法和藥品抽檢管理辦法,避免在質(zhì)量抽查檢驗時,因個別膠囊劑的裝量差異檢查不合格被定型為劣藥。

  • 產(chǎn)品型號:FS006
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-21
  • 訪  問  量:5297
詳細(xì)說明:

  膠囊檢重秤足夠靈敏,即使只有幾毫克,也能夠檢測到重量變化,這意味著,將能夠發(fā)現(xiàn)缺少裝量的膠囊包裝,并在到達(dá)消費者手中之前將其移除。對于藥品,這一點至關(guān)重要,因為缺少或者多裝量將會直接影響到藥品的效果,導(dǎo)致產(chǎn)品召回,從而損害品牌和聲譽。對于最終用戶來說,還會導(dǎo)致災(zāi)難性后果。
膠囊檢重秤
膠囊檢重秤特性:
  1、提高過程安全并增加監(jiān)測選件
  可為檢重秤配置我們的過程安全套件,其中增加了更多監(jiān)測選件,確保符合安全法規(guī)和質(zhì)量保證法規(guī)。這不只包括簡單的完整性驗證,還包括開口檢測,可幫助移除可能會中斷生產(chǎn)過程的產(chǎn)品,比如歪斜產(chǎn)品或未正確封閉的產(chǎn)品。系統(tǒng)檢測這些問題并移除問題產(chǎn)品,甚至可根據(jù)具體問題,通過編程將被剔除的產(chǎn)品分揀到單獨的剔除箱中。
  2、過程驗證和文檔記錄
  我們建議所有客戶都保留審計跟蹤,但在制藥業(yè),此做法不只是建議更是要求。我們的制藥用檢重秤*之處在于,配有全面文檔記錄和審計軟件,可提供所有用戶活動以及對系統(tǒng)進(jìn)行的更改的清楚記錄,幫助符合諸如FDA21CFRpart11等法規(guī)。
  3、支持電子監(jiān)管的系統(tǒng)
  對藥品進(jìn)行電子監(jiān)管是制藥業(yè)的要求,是生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵一環(huán)。當(dāng)生產(chǎn)空間有,將檢重和電子監(jiān)管功能組合在一起可高效利用空間??稍谖覀兊闹扑幱脵z重秤上安裝相應(yīng)組件,以打印、驗證和記錄各國政府要求的關(guān)鍵電子監(jiān)管信息。

 




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